RU
KZ
Background
Регуляторные акты Проверки бизнеса РСП РССП РСРО РДПО РМГП РНПО

Реестр обязательных требований
в сфере предпринимательства

Фильтры
Сбросить

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств»

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств»
86900
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83 «Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций»

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 83 «Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций»
86900
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 91 «Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций»

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 91 «Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций»
86900
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 73 «О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 73 «О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств»
86900
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 70 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 15 ноября 2018 года № 17744

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 70 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 15 ноября 2018 года № 17744
86900, 21100, 21201, 32501, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 19 сентября 2020 года № 21229

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 19 сентября 2020 года № 21229
46461, 46462, 47731, 47732, 47731, 47732, 32501, 32502, 32503, 21201, 32504, 26516, 32503, 21201, 47741, 47731, 47732, 47742
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 18 февраля 2021 года № 22230

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 18 февраля 2021 года № 22230
86900, 21100, 21201, 32501, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 25 декабря 2020 года № 21906

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 «Об утверждении правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 25 декабря 2020 года № 21906
86900, 21100, 21201, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-323/2020 «Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 декабря 2020 года № 21923

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-323/2020 «Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 декабря 2020 года № 21923
86900, 21100, 21201, 32501, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 24 декабря 2020 года № 21896

Регуляторый акт ОКЭД Досье Регуляторый орган Cтатус Срок проведения анализа
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 24 декабря 2020 года № 21896
86900, 21100, 21201, 32501, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
 Отсутствует МЗ Действующий 2025-01-01

Всего: 2391