Background

Кәсіпкерлік саласындағы
міндетті талаптар тізілімі

Сүзгілер

Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 81 «Еуразиялық экономикалық одақтың дәрілік заттар айналымы саласындағы тиісті зертханалық практикасының қағидаларын бекіту туралы» шешімі

Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 83 «Фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы» шешімі

Регуляторлық акті ЭҚЖЖ Дерекқор Реттеуші орган Мәртебесі Талдау жүргізу мерзімі
Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 83 «Фармацевтикалық инспекциялар жүргізу қағидаларын бекіту туралы» шешімі
86900
Жоқ МЗ Қолданыстағы 2025-01-01

Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 91 «Бірлескен фармацевтикалық инспекциялар жүргізуді қамтамасыз ету тәртібін бекіту туралы» шешімі

Регуляторлық акті ЭҚЖЖ Дерекқор Реттеуші орган Мәртебесі Талдау жүргізу мерзімі
Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 91 «Бірлескен фармацевтикалық инспекциялар жүргізуді қамтамасыз ету тәртібін бекіту туралы» шешімі
86900
Жоқ МЗ Қолданыстағы 2025-01-01

«Дәрілік заттарды өндірушілердің уәкілетті тұлғаларын аттестаттау тәртібі туралы» Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 73 шешімі

Регуляторлық акті ЭҚЖЖ Дерекқор Реттеуші орган Мәртебесі Талдау жүргізу мерзімі
«Дәрілік заттарды өндірушілердің уәкілетті тұлғаларын аттестаттау тәртібі туралы» Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің 2016 жылғы 3 қарашадағы № 73 шешімі
86900
Жоқ МЗ Қолданыстағы 2025-01-01

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2018 жылғы 15 қарашадағы «Медициналық қызметтерді көрсету, дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысының сапасы салаларындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттарын және тексеру парақтарын бекіту туралы» №ҚР ДСМ-32 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2018 жылғы 15 қарашадағы № 70 бірлескен бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2018 жылы 15 қарашада № 17744 болып тіркелді.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 17 қыркүйектегі «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме және бөлшек саудада өткізу қағидаларын бекіту туралы» №ҚР ДСМ-104/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылы 19 қыркүйекте № 21229 болып тіркелді.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы «Дәрiлiк заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы» №ҚР ДСМ-19 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2021 жылы 18 ақпанда № 22230 болып тіркелді.

Регуляторлық акті ЭҚЖЖ Дерекқор Реттеуші орган Мәртебесі Талдау жүргізу мерзімі
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы «Дәрiлiк заттар мен медициналық бұйымдарды сақтау және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы» №ҚР ДСМ-19 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2021 жылы 18 ақпанда № 22230 болып тіркелді.
86900, 21100, 21201, 32501, 32502, 32503, 21201, 26516, 26600, 32504, 26516, 46461, 46462, 47731, 47732, 86101, 86102, 86103, 86220, 47731, 47732, 47742, 86109, 86220, 86210, 86900, 87100, 87200
Жоқ МЗ Қолданыстағы 2025-01-01

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2020 жылғы 24 желтоқсандағы «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналыстан алып қою не шектеу қағидаларын бекіту туралы» № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылы 25 желтоқсанда № 21906 болып тіркелді.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-323/2020 «Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 декабря 2020 года № 21923

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 23 желтоқсандағы «Фармакологиялық қадағалауды және медициналық бұйымдардың қауіпсіздігіне, сапасы мен тиімділігіне мониторинг жүргізу қағидаларын бекіту туралы» №ҚР ДСМ-320/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылы 24 Желтоқсанда № 21896 болып тіркелді.


Барлығы: 2391