Реестр обязательных требований
в сфере предпринимательства
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 10 декабря 2020 года № 21749
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 17 мая 2022 года № 28085
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 17 мая 2022 года № 28085 | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21836 | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 «Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 17 февраля 2021 года № 22228
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 «Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 17 февраля 2021 года № 22228 | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-165/2020 «Об утверждении Правил проведения производителем лекарственного средства исследования стабильности, установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 октября 2020 года № 21545
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-165/2020 «Об утверждении Правил проведения производителем лекарственного средства исследования стабильности, установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 30 октября 2020 года № 21545 | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 «Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 11 февраля 2021 года № 22175.
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-16 «Об утверждении правил государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 11 февраля 2021 года № 22175. | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 октября 2020 года № ҚР ДСМ-139/2020 «Об утверждении правил формирования реестра субъектов здравоохранения, осуществляющих оптовую и розничную реализацию медицинских изделий, в уведомительном порядке». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 23 октября 2020 года № 21486.
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 октября 2020 года № ҚР ДСМ-139/2020 «Об утверждении правил формирования реестра субъектов здравоохранения, осуществляющих оптовую и розничную реализацию медицинских изделий, в уведомительном порядке». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 23 октября 2020 года № 21486. | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-298/2020 «Об утверждении правил проведения технических испытаний». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21866.
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-298/2020 «Об утверждении правил проведения технических испытаний». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21866. | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 октября 2020 года № 21493.
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 октября 2020 года № 21493. | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-101/2020 «Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий, и общей характеристики лекарственного средства». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 15 сентября 2020 года № 21200
| Регуляторый акт | ОКЭД | Досье | Регуляторый орган | Cтатус | Срок проведения анализа |
|---|---|---|---|---|---|
| Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-101/2020 «Об утверждении Правил составления и оформления инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий, и общей характеристики лекарственного средства». Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 15 сентября 2020 года № 21200 | Отсутствует | МЗ | Действующий | 2025-01-01 |
Всего: 2391
